《脑机接口研究伦理指引》明确了脑机接口人体实验等方面的红线，以保障技术健康发展和人类权益。相关内容如下：
1. 合法合规：符合我国法律法规，遵循国际伦理准则和科学共同体共识与规范。不得进行非法活动、侵害权益、破坏社会稳定或散播虚假广告。在人体开展研究需经伦理审查，侵入式研究要验证安全性和有效性。
2. 保障健康与福祉：研究应适度无伤害，目的是辅助、增强、修复人体功能或提升人机交互能力，提升人类健康和福祉。
3. 尊重被试：尊重被试知情权、尊严和自主决策权，保障人脑完整性。涉及儿童与青少年神经发育研究要严格评估审查和防范风险。增强型脑机接口发展要适度。
4. 坚持公正公平：关键技术、指标和获取途径公开透明，保障获取技术机会公平。规范技术在医疗、教育、就业等领域应用，防止偏见歧视。
5. 风险管控：坚持科学标准、专业规范和伦理原则，确保研究设计高质量，控制风险，审查方案和结果，监测全过程，调整管控措施，保障被试安全和权益。
6. 信息公开：积极共享信息，公开透明，保障知情权。准确适时公开信息、报告成果，涉及争议技术要充分讨论，听取意见。
7. 知情同意：需获被试或其监护人、法定代理人书面同意。被试要全面了解风险 - 受益评估结果，同意书和过程要规范并经伦理委员会批准。研究中发现新风险或影响被试意愿的，要重新获取同意，允许被试随时退出。
8. 隐私保护：采集的神经数据涉及隐私，收集范围和查阅人员权限由伦理委员会审批，建立处置和管理方案，遵守相关法律法规和标准规范，防止数据泄露。
9. 资质要求：研究人员需具备专业水平和能力，经过技能和伦理培训。临床研究要有临床医师参与。研究团队和机构要具备关键技术、研究条件和基础设施。侵入式研究采用专业认证设备，药品设备安全性符合要求。
10. 责任机制：增强系统透明性、可解释性等，确保各阶段可追责。明确产品服务提供者、研究人员与被试的责任划分机制。
